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  • 全面解讀無極膏說明書

    今天咱們來聊聊一個家庭小藥箱里的老熟人——無極膏，不過這次咱們是從無極膏說明書里“挖”點實用知識，用咱們大白話聊聊它的神奇之處。打開無極膏說明書，我們首先看到的是它的通用名，叫做復方倍氯米松樟腦乳膏，我們從這個名字中就能得到2條信息：首先，他是復方制劑，其次，它的有效成分是丙酸倍氯米松和樟腦。再往下看，就介紹了無極膏完整的成分分別為：薄荷腦、樟腦、水楊酸甲酯、冰片、麝香草酚、丙酸倍氯米松。其中薄荷腦具有消炎，止痛，止癢，驅(qū)趕蚊蟲，促進血液循環(huán)，消腫等作用;樟腦具有局部抗炎和止癢的作用;水楊酸甲酯可擴張皮膚血管，具有局部刺激作用，可促進局部血液循環(huán)，具有消腫、消炎和鎮(zhèn)痛作用，亦有止癢之效，其抗菌作用，能透入皮膚而吸收;冰片：止痛消腫作用;麝香草酚有抗菌抑菌的作用，可治療因瘙癢抓撓皮損加重而導致的細菌感染。且麝香草酚是獨家原料，特別添加，比其他藥膏更適用于傳染性皮炎，預防濕疹繼發(fā)感染。因此延好無極膏具有消炎、鎮(zhèn)痛、止癢、抗菌、局部作用。適用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、皮膚瘙癢。關于用法用量，說明書上強調(diào)了外用，涂抹于患處及周圍，每日2—3次。另外，說明書上還提醒了一些注意事項，比如皮膚損傷、糜爛或開放性傷口處禁用;病毒感染者禁用(如有皰疹、水痘)禁用;只限外用，避免接觸眼睛及其他黏膜部位，嚴禁口服;不宜大面積、長期使用;用藥一周后癥狀未緩解，需咨詢醫(yī)師。無極膏說明書雖然看著不起眼，但里面可都是滿滿的干貨!現(xiàn)在啊，我已經(jīng)把延好無極膏當成了家里的常備藥了，每次有個小癢小痛的，第一時間就會想到它。希望這份說明書解讀能給大家也帶來點幫助吧!

    2024-07-17
  • 白云山達泊西汀片的說明書了解一下!

    隨著人們自我保護意識的提升，人們對藥品功效、用法用量、副作用等安全用藥知識的需求也越來越強烈。當我們拿到不熟悉的藥品時，如何獲取用藥相關的知識呢?那就需要查看藥品說明書來了解了，今天小編就帶大家一起了解一下白云山制藥總廠生產(chǎn)的白云山達泊西汀片的說明書。包裝上有“紅馬”圖標的白云山鹽酸達泊西汀片屬于一類稱為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的藥物，主要用于早泄，射精控制能力不佳，表現(xiàn)為未獲性滿足之前僅僅因為極小的性刺激即發(fā)生射精;或持續(xù)的或反復的射精，適用于治療18-64歲男性早泄患者。該藥所使用的原料藥由化學藥廠生產(chǎn)，采用自主設計的合成路線，以“質(zhì)量源于設計(QBD)”理念，全面、系統(tǒng)研究了影響產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵質(zhì)量屬性，并制定了嚴謹?shù)目刂撇呗?，保證原料藥批間的質(zhì)量穩(wěn)定、一致。在處方工藝上更是進行了一致性對比研究，保證了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，產(chǎn)品的質(zhì)量和療效與原研產(chǎn)品完全一致。當然，除了對藥物的介紹之外，白云山鹽酸達泊西汀片的說明書中還包括了方法用量以及注意事項的介紹。一般來說，白云山鹽酸達泊西汀片都是口服，一次一片(每片30mg)，一日一次，建議在前1-3小時服用，服用時應整片吞下，而且至少用一滿杯水進行送服。通常服用藥物后2-3小時起效，且藥效能持續(xù)一整天。關于該藥的注意事項：女性和18歲以下的人群是不適合使用本產(chǎn)品的;本品不適合日常使用，只有在進行時服用;有重度腎功能損害的患者是不建議用藥的，輕度或中度腎功能損害的患者，在使用達泊西汀時不需要調(diào)整劑量，但是要在醫(yī)生的指導下使用;使用之前不要喝酒，以免引起眩暈或者嗜睡等不良反應。白云山達泊西汀片的說明書就帶大家了解到這里，藥品說明書是幫助人們合理科學用藥的重要指南，在使用藥物進行治療

  • 國家藥監(jiān)局修訂抗病毒糖漿、膠囊等10個劑型說明書

    　　10月12日，根據(jù)藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂?！　【唧w如下：　　一、上述藥品的上市許可持有人均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒的處方藥、非處方藥說明書修訂要求（見附件1、2），于2021年12月27日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案?！　⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換?！　《?、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師和患者合理用藥?！　∪?、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析?！　∷?、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應嚴格遵醫(yī)囑用藥?！　∥?、省級藥品監(jiān)督管理部門應當及時督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。　　特此公告。　　附件1　　抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒處方藥說明書修訂要求　　一、【不良反應】項應包括：　　監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，本品可見以下不良反應：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局修訂注射用阿洛西林鈉、甘草酸二銨制劑藥品說明書

    　　9月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關于修訂注射用阿洛西林鈉藥品說明書的公告（2021年第108號）和修訂甘草酸二銨制劑說明書的公告（2021年第107號）。　　原文如下：　　國家藥監(jiān)局關于修訂注射用阿洛西林鈉藥品說明書的公告（2021年第108號）　　根據(jù)藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對注射用阿洛西林鈉說明書的內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。現(xiàn)將有關事項公告如下：　　一、上述藥品的上市許可持有人均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照注射用阿洛西林鈉藥品說明書修訂要求（見附件），于2021年12月2日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案?！　⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。　　二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師合理用藥?！　∪?、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析?！　∷摹⒒颊哂盟幥皯斪屑氶喿x藥品說明書，使用處方藥的，應嚴格遵醫(yī)囑用藥?！　∥?、省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處?！　√卮斯??！　「郊　∽⑸溆冒⒙逦髁肘c藥品說明書修訂要求　　一、【不良反應】項下修訂為以下內(nèi)容：　　皮膚及皮下組織：皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑、斑丘疹、多汗、血管神經(jīng)性水腫（如口舌咽水腫、

    標簽：說明書
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局修訂注射用磷酸肌酸鈉說明書

    醫(yī)藥網(wǎng)9月3日訊　　　國家藥監(jiān)局關于修訂注射用磷酸肌酸鈉說明書的公告（2021年第105號）　　根據(jù)藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對注射用磷酸肌酸鈉說明書的內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂完善?，F(xiàn)將有關事項公告如下：　　一、上述藥品的上市許可持有人均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照相應說明書模版內(nèi)容（見附件）修訂說明書，于2021年11月20日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。　　修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。　　二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師合理用藥?！　∪?、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。　　四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應嚴格遵醫(yī)囑用藥?！　∥?、省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。　　特此公告。　　附件：注射用磷酸肌酸鈉說明書模版　　國家藥監(jiān)局　　2021年8月20日　　注射用磷酸肌酸鈉說明書模版　　注射用磷酸肌酸鈉說明書　　請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。　　【藥品名稱】　　通用名：注射用磷酸肌酸鈉　　英文名：Creatine Phosphate Sodium for Injection　　漢語拼音：Zhusheyong Linsuanjisuanna　

    標簽：說明書
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局修訂抗病毒糖漿、膠囊等10個劑型說明書

    　　10月12日，根據(jù)藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。　　具體如下：　　一、上述藥品的上市許可持有人均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒的處方藥、非處方藥說明書修訂要求（見附件1、2），于2021年12月27日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案?！　⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換?！　《⑺幤飞鲜性S可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師和患者合理用藥?！　∪?、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析?！　∷?、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應嚴格遵醫(yī)囑用藥。　　五、省級藥品監(jiān)督管理部門應當及時督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處?！　√卮斯??！　「郊?　　抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒處方藥說明書修訂要求　　一、【不良反應】項應包括：　　監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，本品可見以下不良反應：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

    2021-11-03
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