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處方藥

否

三年

國(guó)產(chǎn)

1、動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到本品有致畸和引起胎兒死亡的作用，因此孕婦及可能妊娠的患者禁用本品。2、有報(bào)道類(lèi)似藥物順鉑可通過(guò)乳汁分泌，因此哺乳期婦女用藥時(shí)應(yīng)終止授乳。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

奈達(dá)鉑為順鉑類(lèi)似物。本品進(jìn)入細(xì)胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂，水與鉑結(jié)合，導(dǎo)致離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)的形成，斷裂的甘醇酸脂配基變得不穩(wěn)定并被釋放，產(chǎn)生多種離子型物質(zhì)并與DNA結(jié)合。本品以與順鉑相同的方式與DNA結(jié)合，并抑制DNA復(fù)制，從而產(chǎn)生抗腫瘤活性。另外，已經(jīng)證實(shí)本品在與DNA反應(yīng)時(shí)，所結(jié)合的堿基位點(diǎn)與順鉑相同。

腫瘤患者靜脈滴注奈達(dá)鉑80mg/m2或100mg/m2后，用原子吸收光譜分析法直接測(cè)定總鉑的方法研究本品的體內(nèi)動(dòng)態(tài)，結(jié)果顯示，奈達(dá)鉑單次靜脈滴注后，血漿中鉑濃度呈雙相性減少，t1/2α約為0.1-1小時(shí)，t1/2β約為2-13小時(shí)，AUC隨給藥量增大而增大。本品在血漿內(nèi)主要以游離形式存在，動(dòng)物試驗(yàn)可見(jiàn)本品在腎臟及膀胱分布較多，組織濃度高于血漿濃度。本品的排泄以尿排泄為主，24小時(shí)尿中鉑的回收率在40-69%之間。

本品主要用于頭頸部癌，小細(xì)胞肺癌，非小細(xì)胞肺癌，食管癌等實(shí)體瘤。

1.本品主要不良反應(yīng)為骨髓抑制，表現(xiàn)為白細(xì)胞﹑血小板﹑血色素減少;其它較常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括惡心﹑嘔吐﹑食欲不振等消化道癥狀以及肝腎功能異常﹑耳神經(jīng)毒性﹑脫發(fā)等。
2.其它不良反應(yīng)雖發(fā)生率較低，但應(yīng)引起關(guān)注。

頭頸部癌,小細(xì)胞肺癌,非小細(xì)胞肺癌,食管癌

1.有明顯骨髓抑制及嚴(yán)重肝、腎功能不全者。
2.對(duì)其它鉑制劑及右旋糖酐過(guò)敏者。
3.孕婦、可能妊娠及有嚴(yán)重并發(fā)癥的患者。

1.對(duì)惡心﹑嘔吐﹑食欲不振等消化道不良反應(yīng)應(yīng)注意觀察,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?br/> 2.合用其它抗惡性腫瘤藥物(氮芥類(lèi)﹑代謝拮抗類(lèi)﹑生物堿﹑抗生素等)及放療可能使骨髓抑制加重。
3.本品配制時(shí),不可與其它抗腫瘤藥混合滴注,也不宜使用氨基酸輸液﹑pH5以下的酸性輸液(如電解質(zhì)補(bǔ)液,5%葡萄糖輸液或葡萄糖氯化鈉輸液等)。
4.本品忌與含鋁器皿接觸。本品在存放及滴注時(shí)應(yīng)避免直接日光照射。?

遮光，密閉，30℃以下保存。

YBH08642008

臨用前,用0.9%的氯化鈉注射液溶解后,再稀釋至500ml,靜脈滴注,滴注時(shí)間不應(yīng)少于1小時(shí),滴完后需繼續(xù)點(diǎn)滴輸液1000ml以上。推薦劑量為每次給藥80-100mg/m2,每療程給藥一次,間隔3-4周后方可進(jìn)行下一個(gè)療程。

本品為白色或類(lèi)白色疏松塊狀物或粉末。

1、本品主要經(jīng)腎臟排泄，由于一般老年人腎功能減退，排泄延遲，因此應(yīng)注意觀察出現(xiàn)骨髓抑制的可能性。2、建議老年患者初次用藥劑量為80mg/m2。

1.本品與其它抗腫瘤藥（如烷化劑、抗代謝藥、抗腫瘤抗生素等）及放療并用時(shí)，骨髓抑制作用可能增強(qiáng)。
2.與氨基糖苷類(lèi)抗生素及鹽酸萬(wàn)古霉素合用時(shí)，對(duì)腎功能和聽(tīng)覺(jué)器官的損害可能增加。