- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個月
- 【國家/地區(qū)】
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
由于藥物可通過胎盤進入胎兒,也可從母乳中排出,服用本藥也可誘發(fā)嬰兒黃疸和錐體外系癥狀,因此孕婦及哺乳期婦女用藥應(yīng)慎重。
- 【藥物過量】
- 【藥物毒理】
鹽酸氯丙嗪為抗精神病藥,其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關(guān)。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M型乙酰膽堿受體、α腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)吐作用。抑制體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫降低,體溫可隨外環(huán)境變化而改變,其阻斷外周α腎上腺素受體作用,使血管擴張,引起血壓下降,對內(nèi)分泌系統(tǒng)也有一定影響。
鹽酸異丙嗪與組織釋放的組胺競爭H1受體,能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮,解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。
本品的止吐作用可能與抑制延髓的催吐化學(xué)感受區(qū)有關(guān):抗暈作用可能通過中樞性抗膽堿性能,作用于前庭和嘔吐中樞及中腦髓質(zhì)感受器,阻斷前庭核區(qū)膽堿能突觸迷路沖動的興奮。本品由于間接降低了腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)的應(yīng)激性起到鎮(zhèn)靜催眠作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
肌內(nèi)注射吸收良好,氯丙嗪的血漿蛋白結(jié)合率在90%以上,易于透過血-腦脊液屏障,顱內(nèi)藥物濃度高4~5倍。在肝臟代謝,主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。異丙嗪肌肉注射后吸收快而完全血漿血漿蛋白質(zhì)結(jié)合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘,靜注后為3~5分鐘,抗組胺作用一般持續(xù)時間為6~12小時,鎮(zhèn)靜作用可持續(xù)2~8小時。主要在肝內(nèi)代謝,無活性代謝產(chǎn)物經(jīng)尿排出,經(jīng)糞便排出量少。