- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
當(dāng)孕婦或哺乳期婦女服用本藥后,雖沒(méi)有數(shù)據(jù)證明其危害,但由于藥物會(huì)進(jìn)入母乳,因此哺乳期婦女不應(yīng)服用本品;孕婦慎用。
- 【藥物過(guò)量】
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
- 【藥物毒理】
毒理研究:
1.對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同。
2.對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。
3.對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng),與頭孢羥氨芐相仿。
4.對(duì)奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。
頭孢克洛的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。本品藥物組份鹽酸溴己新能使痰中的粘多糖纖維化和裂解,使痰液粘稠度降低,分泌增加,從而使痰液變稀,易于咳出,使呼吸道通暢。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.本品口服后迅速?gòu)哪c道吸收,分布于全身組織中??诜酒?粒頭孢克洛的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血漿消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。
2.本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度,在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。
3.本品主要自腎排泄,8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高,約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低,血液透析能清除部分本品。