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鹽酸萘替芬軟膏

  • 生產(chǎn)企業(yè):

    唐山紅星藥業(yè)有限責(zé)任公司

  • 英文名稱:

    Naftifine Hydrochloride Ointment

  • 商品名:

    芳迪

  • 批準(zhǔn)文號:

    國藥準(zhǔn)字H19980172

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 劑型:

    軟膏劑

  • 包裝:

    15g

  • 規(guī)格:

    10g:0.1g

  • 生產(chǎn)地址:

    唐山市古冶區(qū)林西西道

  • 批準(zhǔn)日期:

    2015-09-30

  • 藥品本位碼:

    86902781000104

  • 【品牌】

    芳迪

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    非醫(yī)保

    【外用藥】

    【有效期】

    36個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    動物實(shí)驗(yàn)資料表明外用皮膚可分布于乳汁中,故對哺乳期婦女慎用。孕婦用藥資料不詳。

    【藥物過量】

    尚不明確。

    【藥物毒理】

    藥理學(xué)本品為一新型丙烯胺類局部抗真菌藥。對皮膚真菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有殺菌作用,對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用,對革蘭陽性及陰性細(xì)菌也具有局部殺菌作用。其作用機(jī)制為抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶,干擾真菌細(xì)胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質(zhì)代謝,使真菌細(xì)胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。毒理學(xué)

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%-6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內(nèi)在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內(nèi)通過苯環(huán)和萘環(huán)氧化以及N-去烷基化,至少可轉(zhuǎn)化成三種代謝物。體內(nèi)藥物約有40%-60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其余部分經(jīng)膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬的半衰期約為2-3天。

  • 本品適用于敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病。

  • 不良反應(yīng)罕見,少數(shù)患者有局部刺激,如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺,個別患者可發(fā)生接觸性皮炎,無全身不良反應(yīng)。

  • 灰指甲,甲癬,甲真菌病,體癬,頭癬,足癬,花斑癬,腦回狀顱皮

  • 對本品過敏者禁用。

  • 1.本品僅供外用。
    2.不宜用于眼部及粘膜部位﹑急性炎癥部位及開放性損傷部位。
    3.連續(xù)用藥4周后癥狀無改善請?jiān)俚结t(yī)院就診。

  • 【貯藏】

    遮光,密閉保存。

    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】

    【作用類別】

    【化學(xué)成分】

    【保健功能】

    【禁忌癥】

    【用法用量】

    外用:1.涂抹患處,病損表面及四周約2.5cm寬的正常皮膚均應(yīng)涂敷,用量為一日1次。2.療程隨病種及病變部位有所不同,一般2-4周,嚴(yán)重者可用到8周,甲癬需用6個月。3.為預(yù)防復(fù)發(fā),體征消失后可繼續(xù)用藥2周。

    【性狀】

    本品為白色軟膏。

  • 尚不知本品對兒童的安全性和有效性。

  • 尚不明確。

  • 如正在使用其它藥物,在使用本品前應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師。